Szukaj
Close this search box.

Nowe obowiązki farmaceutów

Zmiany w JPK

W ramach realizacji postanowień dyrektywy unijnej – tak zwanej „dyrektywy fałszywkowej”, 5 lipca 2017 r. powstał KOWAL, czyli Krajowa Organizacja Weryfikacji Autentyczności Leków. Celem powołania organizacji było stworzenie i wdrożenie kompleksowego, informatycznego systemu kontroli autentyczności produktów leczniczych.

Wprowadzenie informatycznego systemu kontroli autentyczności produktów leczniczych wiąże się z tym, iż wszystkie opakowania leków będą wyposażone w unikatowy kod. Ten kod pozwoli na sprawdzenie, czy dany produkt jest rzeczywiście tym, czym być powinien. Farmaceuta będzie miał obowiązek dokonania takiej weryfikacji przed wydaniem leku kupującemu. Nowe wytyczne dotyczą aptek, szpitali oraz hurtowni farmaceutycznych i producentów. Oprogramowanie dla farmacji będzie zatem musiało zatem zostać dostosowane do nowych wymagań.

Problem fałszowania leków

W ostatnich latach niebezpiecznie rośnie skala problemu fałszowania produktów leczniczych. Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) informuje, że w krajach rozwiniętych podrabia się nawet 1% sprzedawanych medykamentów. Przy czym fałszywe leki znajdziemy aż w 50% ofert sklepów internetowych. Podrabiane leki stanowią ogromne zagrożenie dla zdrowia, a nawet życia osób, które je przyjmują – szczególnie wtedy, gdy robią to regularnie. Lekarze, farmaceuci i naukowcy alarmują, że tego typu produkty mogą zawierać składniki w nieodpowiednich dawkach lub po prostu złej jakości. Ich długotrwałe przyjmowanie może spowodować negatywne, nieodwracalne skutki dla ludzkiego organizmu. Dodatkowo fałszowane leki stanowią obciążenie dla krajowej gospodarki. Tylko w 2016 roku służba celna zabezpieczyła nielegalny towar w liczbie 18.628 sztuk i wartości sięgającej 830 tysięcy złotych. Przy czym warto pamiętać, że to prawdopodobnie jedynie niewielki ułamek produkcji i dystrybucji takich środków.

Integracja z PLMVS

Krajowy System Weryfikacji Autentyczności Leków (PLMVS) od 7 września 2018 uzyskał połączenie produkcyjne ze swoim europejskim odpowiednikiem Europejskim Systemem Weryfikacji Autentyczności Leków (EMVS).

Zarządzający aptekami, szpitalami i innymi placówkami, które zostały obarczone nowymi obowiązkami, staną teraz przed niełatwym zadaniem zintegrowania swoich systemów sprzedażowych i magazynowych. Czasu jest niewiele – termin upływa już 19 lutego 2019 r. Firma Hogart od lat projektuje i wdraża funkcjonalne oprogramowanie dla farmacji. Jesteśmy liderem rozwiązań, związanych z ZSMOPL innym obowiązkowym systemem dla farmacji. Przygotowując się do implementacji unijnej dyrektywy, jesteśmy w trakcie przygotowania oprogramowania integrującego prawie każdy program magazynowy oraz magazynowo-sprzedażowy z PLMVS. Zapraszamy do kontaktu z działem sprzedaży w celu zapoznania się z nasza ofertą.